ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)，已知濃度的規(guī)范品、不知道濃度的樣品參加微孔酶標板內進行檢查。先將生物素符號的抗體一起溫育。洗刷后，參加親和素符號過的HRP。再通過溫育和洗刷，去掉未的酶物，然后參加底物A、B，和酶物一起效果。產(chǎn)生色彩。ELISA試劑盒色彩的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。
 

　　ELISA試劑盒的使用方法：
 

　　一、雙抗體夾心法
 

　　1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。
 

　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
 

　　3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
 

　　4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
 

　　5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
 

　　6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
 

　　二、間接法
 

　　1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；
 

　　2.次日洗滌3次；
 

　　3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；
 

　　4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標二抗體(抗抗體)0.1ml；
 

　　5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；
 

　　6.較后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。