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人免疫球蛋白GFc段受體I檢測試劑盒

簡要描述:人免疫球蛋白GFc段受體I檢測試劑盒
(FcγR/CD32
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
用途:用于科研實驗。
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存: 2-8℃。
2.有效期: 6個月
1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2~8℃保存,長期需置-20℃保存。
2.用樣品稀釋液將待檢血清按40倍稀釋
組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,

  • 產(chǎn)品型號:SLB10012
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-07-25
  • 訪  問  量:643
詳情介紹
品牌其他品牌純度HPLC≥98%
貨號mlkx10012規(guī)格48T 96T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途科研實驗
應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)檢測抗體OD450
酶聯(lián)科興生物人免疫球蛋白GFc段受I檢測試劑盒
*,質(zhì)量保證。
天津酶聯(lián)科興生物長期專業(yè)供應ELISA試劑盒,產(chǎn)品種類齊全,包括人、大小鼠、牛羊馬猴等各種種屬的ELISA試劑盒。本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱 酶聯(lián)科興生物人免疫球蛋白GFc段受體I檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格   96T/48T
保存      2-8°C
有效期    6個月
產(chǎn)品說明書  咨詢銷售人員獲取說明書

實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔層粘連蛋白(LN)水平。用純化的兔層粘連蛋白(LN)捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入兔層粘連蛋白(LN),再與HRP標記的檢測抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔層粘連蛋白(LN)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中兔層粘連蛋白(LN)含量。
樣品采集:

1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2~8℃保存,長期需置-20℃保存。

2.用樣品稀釋液將待檢血清按40倍稀釋(如5μl血清加入195μl樣品稀釋液中,混勻)。陰、陽性對照不用稀釋。

3.濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫使沉淀溶解,然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋。

四、兔骨形成蛋白(BMPs)(NF-κBp65)ELISA試劑盒檢驗方法

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復至室溫。

2.取所需用量酶標板條,設空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。

3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl;陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl;樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。

4.混勻,置37℃反應30分鐘。

5.扣去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,重復洗滌5次,拍干。

6.每孔加酶標記物100μl(空白孔除外)。置37℃反應30分鐘。

7.洗滌,同步驟5。

8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混勻,37℃避光反應10分鐘。

9.每孔加終止液50μl,混勻,用空白孔調(diào)零,于450nm(可用630nm作參比波長)測定各孔吸光值(A值)

自備物品:
1 、 37 ℃ 恒溫箱
2 、 標準規(guī)格酶標儀
3 、 精密移液器及一次性吸頭
4 、 蒸餾水
5 、 一次性試管
6 、 吸水紙
樣本處理及要求:
1.   血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2.   血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3.   尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.   細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5.   組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6.   標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7.   不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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